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    關鍵字:超聲波破碎儀、粘度計、金屬浴、組織研磨儀

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    美國SONICS超聲波處理器

    美國SONICS 微量超聲波處理器 VCX 130PB
    美國SONICS 微量超聲波處理器 VCX 130PB

    微量超聲波處理器,VCX 130PB:具有拇指式脈沖發生器或腳踏開關,用于安全處理各種有機和無機材料,從150微升到150毫升。典型應用包括生物技術和藥物加工,包括混合,分散和樣品制備用途。

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    微量超聲波處理器,VCX 130PB:具有拇指式脈沖發生器或腳踏開關,用于安全處理各種有機和無機材料,從150微升到150毫升。典型應用包括生物技術和藥物加工,包括混合,分散和樣品制備用途。




    ◆能量監視器

    ◆數字電表

    ◆自動調諧

    ◆拇指式脈沖發生器

    ◆遠程處理能力

    ◆可變功率輸出控制

    實驗目的

    1、了解超聲細胞破碎的基本原理

    2、掌握超聲細胞破碎的基本技術

    實驗原理

    強聲波作用溶液時,氣泡產生、長大和破碎的空化現象有關,空化現象引起的沖擊波和剪刀力使細胞裂解。

    材料和試劑

    細菌10ml、燒杯、刨冰、75%酒精棉球。

    探頭型號大小破碎細胞容量
    2mm150ul-5ml
    3mm200ul-10ml
    6mm10ml-50ml



    型號
    VCX 130PB
    頻率
    20KHz
    脈沖激發裝置
    按鍵調節式
    定時裝置

    變頻器型號
    CV188
    功率
    130W
    標配變幅桿
    Φ6mm
    標配變幅桿長度
    138mm
    變幅桿整體尺寸
    115 x 250 x 320 mm
    變幅桿材質
    鈦合金Ti-6Al-4V
    標配變幅桿處理能力
    適用體積10ml至50ml
    可選變幅桿
    Φ2mm,Φ3mm
    變幅桿重量
    302g
    變幅桿電纜長度
    1.5m
    破碎容量
    0.15-50ml
    占空比
    1-99%
    功率調節范圍
    連續可調(20-130w)
    間隙時間
    0.1-99.9s
    溫度保護設定
    功率振幅顯示

    工作頻率范圍
    能量監視器數字式瓦特計自動調諧自動振幅補償
    工作時間
    基于微處理器的-可編程的10小時計時器1 - 59秒獨立于/關閉脈沖
    工作模式
    間隙/連續
    電源
    220/110V 50Hz/60Hz或者 除非有其他要求,否則電要求以117V、50/60Hz發送
    凈重
    3kg
    主機+換能器重量
    3340g



    超聲波發生器一臺
    隔音箱選購
    電源線一根
    專用破碎杯選購
    使用說明書一份




    細胞破碎的方法:

    一、機械破碎法:是指利用搗碎機、研磨器或勻漿器 等將細胞破碎開來 。

    1. 高速組織搗碎:將材料配成稀糊狀液,放置于筒內約1/3體積,蓋緊筒蓋,將調速器先撥至最慢處,開動開關后,逐步加速至所需速度。此法適用于動物內臟組織、植物肉質種子等。

    2. 玻璃勻漿器勻漿:先將剪碎的組織置于管中,再套入研桿來回研磨,上下移動,即可將細胞研碎,此法細胞破碎程度比高速組織搗碎機為高,適用于量少和動物臟器組織。

    二、物理破碎法:指利用溫度差、壓力差或超聲波等將細胞破碎開來。

    1:用一定功率的超聲波處理細胞懸液,使細胞急劇震蕩破裂(借助超聲的震動力破碎細胞壁和細胞器)。

    機制:可能與強聲波作用溶液時,氣泡產生、長大和破碎的空化現象有關,空化現象引起的沖擊波和剪刀力使細胞裂解。

    超聲波破碎的效率取決于聲頻、聲能、處理時間、細胞濃度和細胞類型等。(使用時注意降溫,防止過熱)。

    2. 高壓破碎:細胞懸浮液從高壓室的環狀隙噴射到靜止的撞擊環上,被迫改變方向經出口管流出。此過程中細胞經歷了高速造成的剪切的碰撞及高壓到常壓的變化,從而破碎釋放內含物。

    這是一種溫和的、徹底破碎細胞的較理想的方法。

    3. 反復凍融法:將細胞在-20度以下冰凍,室溫融解,反復幾次,由于細胞內冰粒形成和剩余細胞液的鹽濃度增高引起溶脹,使細胞結構破碎。

    三、化學破碎法:指利用甲醛、丙酮等有機溶劑或表面活性劑作用于細胞膜,使細胞膜的結構遭到破壞或透性發生改變 。

    有些動物細胞,例如腫瘤細胞可采用十二烷基磺酸鈉(SDS)、去氧膽酸鈉等細胞膜破壞。濃度一般為1mg/ml。

    四、酶學破碎法 :選用合適的酶,使細胞壁遭到破壞,進而在低滲溶液中將原生質體破碎開來。

    細菌細胞壁較厚,可采用溶菌酶處理效果更好。

    裂解液標準配方: :50mM Tris-HCl(pH8.5~9.0), 2mM EDTA, 100mM NaCl, 0.5% Triton X-100, 1mg/ml溶菌酶。(溶菌酶在這個pH范圍內比較好發揮作用) 。

    綜合敘述:無論用哪一種方法破碎組織細胞,都會使細胞內蛋白質或核酸水解酶釋放到溶液中,使大分子生物降解,導致天然物質量的減少,加入二異丙基氟磷酸(DFP)可以抑制或減慢自溶作用;加入碘乙酸可以抑制那些活性中心需要有疏基的蛋白水解酶的活性,加入苯甲磺酰氟化物(PMSF)也能清除蛋白水解酶活力,但不是全部,而且應該在破碎的同時多加幾次;另外,還可通過選擇pH、溫度或離子強度等,使這些條件都要適合于目的物質的提取。





    使用前注意事項:

    1.根據所處理的樣本體積選擇適當探頭,使用前后均須用酒精棉球擦洗探頭,換探頭須剛專用扳手更換;

    2.AMPLITUDE旋鈕打開時,探頭不得在空氣中暴露,特殊情況下(測試探頭)不應超過10秒;

    3.使用前準備好冰盒,樣品處理時必須置于冰浴中,樣品濃度不可過大。



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